罕见病“药价差”如何处理|欧洲杯买球app
作者:    发布于:2021-06-09    文字:【】【】【
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罕见病“药价差”如何处理 据中新网8月4日报道,不久前,媒体平台发布的一条“求医”消息引发关注。文章内容称,湖南2020年年仅一岁的婴儿患罕见病“脊柱神经肌肉萎缩性SMA”,特殊药物紧缺,但“70万元一个”,以及该药在加拿大的价格为“41 美元”。单从价格来看,差距太大了。

这条“求医”消息凸显了罕见病患者吃药的难度,发人深省。讨论这个话题,首先要明确“70万元”和“41美元”的支付方式不同——“70万元”是中国患者支付的价格,“41美元”是加拿大医疗保险信用卡。此人包含在当地药物福利计划中以支付该金额。

因此,。简单一点是不合理的。从积极的角度来看,这则“求医”讯息提醒大家,必须努力寻找解决稀有药物价格上涨的方法。他们可以参考和借鉴其他国家的经验和做法。

首先,我国庞大的人口是¡ �� 谈判创造了资源优势。一些罕见病药物往往更贵,因为申请总数很少,而且产品开发成本平均分配后,价格被推高。事实上,虽然新生儿中某些疾病的患病率只有几千分之一甚至万分之一,但我国人口非常多,患病的总人数也不少。

70万

过去,许多进口抗癌新药每瓶价值数万甚至数十万元,都是通过量价谈判实现的,很多都实现了降价。f 超过 90%。

所以,罕见病药的价格谈判能否照搬这种方式,非常值得科学研究。其次,多种募资策略和方式协同作用,累积效应不容小觑。近年来,“1N多面共付方式”广为流传——“1”指纳入医保,“N”指多方面,如专项资金、现行政策性商业保险和重大疾病。

人心在变,加拿大的“41美元”恰好是靠专项资金。如果我们将N种对策合并在一起。��毫无疑问,会有强大的合作和更低的价格,这将使患者受益。近年来,我国解决罕见病患者用药难的步伐明显加快,各项现行政策也相继出台。

例如,在马。2018年,五部委协调制定了第一批罕见病文件目录——罕见病和投诉随后将纳入基本医疗保险类别。

2019年2月,“保障2000万罕见病患者用药”被提上议事日程,国务院办公厅还决定对罕见病药物给予特殊的所得税优惠。此外,以重点援新项目为主导的浙江省方式和以商业保险为主导的佛山方式也各有优势,值得借鉴。

从目前罕见病药物的政策制定和保障机制的基本建设来看,我国发展相对较晚,负债较多,但不乏思路和统筹规划。希望相关层级有更强的危机意识,推动这项工作,解决泷的难点。尽快为罕见病患者用药。

罗志华编译:于晓。


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